{bc_title1}
{bc_date}
{bc_job_count}个职位
{live_item_title}
{live_item_date}
{state_str}
保障福利
- 每周双休
- 公积金
- 年假
- 年终奖
- 工作餐
- 标准工时
- 优质企业
- 社会保险
- 环境优雅
- 包吃
职位详情
任职要求:
1、本科以上学历,医、药、制药、生物、化学等相关专业,
2、1年药品生产/质量经验优先
岗位职责:
1、负责质量管理体系文件执行情况和记录使用情况的监督管理,体系文件和记录的发放以及回收、归档工作。
2、负责对所有区域内状态标识的监管,对生产和检验过程中的产品标识的使用情况进行监督检查。
3、负责监督取样和检验过程,及时跟进检验进度和传递检验结果,对出现的偏差及不合格品及时组织调查并跟进处置方式。
4、负责监督生产、检验和研发现场过程监督管理,现场质量记录填写的及时性和完整性核查。
5、负责确定废弃物进行分类和处置方法,对废弃物处理的监管管理。
6、负责数据统计及分析实施的技术指导、监督检查与考核工作。
7、负责组织不合格品的评审,监督不合格品的处置。
8、负责对内审中发现的不合格项的纠正与预防措施进行跟踪与验证。
联系我时,请说是在珠海招聘网上看到的,谢谢!
简历自动投递,安心等待面试机会
企业信息
温馨提示
求职过程中,遇到企业收取费用、押金都可能有欺诈嫌疑,请警惕!
投递简历
×
完善简历提醒
你当前的在线简历填写不完整,现在投递求职成功率不高,
建议先完善后再投递,不能浪费任何一个机会哦~
×
扫码下载百城招聘个人版App
查看完整个人竞争力
简历已投递
但你的简历信息还不够完善,会影响您的求职效果哦~
建议您继续完善以下信息。
去完善
沟通成功!
已向该职位的HR发送消息
请在app内查看